焦作回收茅台酒，想买iphone手机多少钱

本文目录一览

1，想买iphone手机多少钱
2，济源的手机卡在洛阳用收漫游费吗
3，焦作哪能买到真茅台
4，焦作二手物品交易市场在哪
5，磁选机的分类有哪些
6，固体超强酸酸性的测定方法主要是SO4AL2O3

1，想买iphone手机多少钱

1500-6000

想买iphone手机多少钱

2，济源的手机卡在洛阳用收漫游费吗

楼主受漫游费的，咱济源市是手机卡范围内是属于焦作地区的到洛阳是肯定收漫游的。建议楼主开通非常假期这样能减少不小的费用。希望能帮的到你。

开个非常假期就行了啊，小辉在家干吗呢？

收，出了归属地所在市就收。，

济源的手机卡在洛阳用收漫游费吗

3，焦作哪能买到真茅台

去茅台专卖店吧，现在茅台酒厂对茅台专卖店管理挺严的。在市场上，真的几率最大。我就是茅台的

你好！很肯定的说---没有，就是市长家里的也不一定是真的，现在茅台厂里酒都是限量的，要有国务院办公厅的批条才能提货，以前那种瓷瓶的茅台市面上都是尖庄兑的，要20年前的那种标签才是珍品，除非有人把珍藏拿出来，建议还是买五粮液吧，起码酒精没有假的，品牌有一定的保值打字不易，采纳哦！

焦作哪能买到真茅台

4，焦作二手物品交易市场在哪

高新区，现代车专卖店背面就有一个二手车交易市场。在高新区乘坐37路到终点站下车就到了，20路可直达交易市场门口有，在体育场那里

买二手车吗? 建议你去本地最大的二手车买卖交易市场。【咨询：183--车--9050--行--1566 方先生】那里的车质量还不错。价格也实惠。电动车600-800有：立马，王派，狮龙，雅迪，新日，阿米尼，爱玛，捷安特等等。摩托车/燃油助力车800-1500有;雅马哈，济南轻骑、豪爵，银豹，钻豹，钱江，五羊本田，新大州本田，海王星。多种款式应有尽有。我也是听朋友说过那边有车卖。可提供手续。都原装原厂配置。总之放心购买就是。有任何质量问题。一星期包退。一年内可保修。【咨询：183--车--9050--行--1566 方先生】选择信誉好知名度高的品牌二手车经营店，真正做到让您放心购车，平安出行。。、、、、、、、、、、。。。////////////////////////////////

5，磁选机的分类有哪些

磁选机分类：按照磁铁的种类来分可以分为：永磁磁选机和电磁除铁机。按照矿的干湿来分类可以分为：干式除铁机，湿式除铁机。按照磁系来分类可以分为：筒式磁选机机，辊式磁选机机和筒辊式磁选机机及平板磁选机。按照磁系数量来分类可以分为：单筒磁选机，双筒磁选机和组合式多筒磁选机。按照给矿方式分类可以分为：上部给矿磁选机，下部给矿磁选机。按照磁场强度分类可以分为：弱磁磁选机，中磁磁选机和强磁磁选机。按照磁系的分类可以分为：开放式磁路磁选机，闭合时磁路磁选机。湿式永磁筒式磁选机是铁矿石选厂普通使用的一种磁选机，它适用于选别强磁性矿物。按照槽体的结构型式不同，磁选机分为顺流式、逆流式、半逆流式三种。三种不同槽体型式的磁选机入选粒度如下：顺流槽体≤6mm，逆流槽体≤1.5mm，半逆流槽体≤0.5mm。顺流式磁选机处理能力大，适宜于处理较粗粒度的强磁性物料的粗选和精选，亦可多台串连工作。顺流式磁选机当给矿量大时，磁性矿粒容易损失于尾矿，因此要加强操作管理，控制较低的矿浆水平。逆流式磁选机适宜于细粒强磁性矿物的粗选与扫选作业，回收率较高，但精矿品位较低。因为粗粒物料易沉积堵塞选别空间，所以逆流型磁选机不适于处理粗粒物料。半逆流磁选机可以获得高质量的铁精矿，同时也能得到较好的回收率，所以半逆流磁选机在生产实践中得到广泛的应用。它适宜于处理0.5mm以下的矿粒的粗选和精选，还可以多台串联和并联，实现多次的扫选和精选。

作为一种常用的选矿设备，磁选机的种类很多。1、按照磁铁的种类来分可以分为：永磁磁选机和电磁除铁机 2、按照矿的干湿来分类可以分为：干式除铁机，湿式除铁机 3、按照磁系来分类可以分为：筒式磁选机机，辊式磁选机机和筒辊式磁选机机。 4、按照磁系数量来分类可以分为：单筒磁选机，双筒磁选机和组合式多筒磁选机。 5、按照给矿方式分类可以分为：上部给矿磁选机，下部给矿磁选机。 6、按照磁场强度分类可以分为：弱磁磁选机，中磁磁选机和强磁磁选机。 7、按照磁系的分类可以分为：开放式磁路磁选机，闭合时磁路磁选机。

最近几年，磁选机的发展比较迅猛，一些产能低的已经淘汰了，一些优质厂家发展了起来。主流市场上磁选机分类如下：1.按照磁源：分为永磁与电磁，永磁焦作地区的实力很强，电磁也在向先进努力；2.按照磁性：强磁、中磁、弱磁，磁性已经突破2000GS了；3.按照用料：分为干式与湿式；细粉与骨料；具体情况可以根据实际情况联络厂家。

6，固体超强酸酸性的测定方法主要是SO4AL2O3

酸催化反应涉及到烃类裂解、重整、异构等石油炼制过程，还涉及到烯烃水合、烯烃聚合、芳烃烷基化、芳烃酰基化、醇酸酯化等石油化工和精细化工过程，可以说酸催化剂是这一系列重要工业的基础。而迄今为止，在这些生产过程当中应用的酸催化剂主要还是液体酸，虽然其工艺已很成熟，但在发展中却给人类环境带来了危害，同时也存在着均相催化本身不可避免且无法克服的缺点，如易腐蚀设备，难以连续生产，选择性差，产物与催化剂难分离等。尤其是环境污染问题，在环保呼声日益高涨、强调可持续发展的今天，已是到了非解决不可的地步。自20世纪40年代以来，人们就在不断地寻找可以代替液体酸的固体酸，而近年来，固体超强酸更是成为热门研究对象。固体酸克服了液体酸的缺点，具有容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单、很少污染环境、选择性高等特点，可在较高温度范围内使用，扩大了热力学上可能进行的酸催化反应的应用范围。的种类也从液体含卤素超强酸发展为无卤素固体超强酸、单组分固体超强酸、多组分复合固体超强酸。无论是催化剂的制备、理论探索、结构表征，还是工业应用研究都有了新的发现，固体超强酸由于其特有的优点和广阔的工业应用前景，已受到国内外学者广泛关注，成为固体酸催化剂研究中的热点。人们在不断开发新的固体酸催化剂和固体酸催化工艺的同时，也在不断地探讨固体酸的酸性形成的机理，探讨固体酸催化反应的机理。本文重点对固体超强酸改性、理论研究、表征技术、失活机理及应用领域进行综述，并指出了固体超强酸催化剂今后研究和开发的主要方向。 1 载体的改性在单组分固体超强酸催化剂的应用中，人们发现主要活性组分s 一在反应中较易流失，特别是在较高温度条件下容易失活，这类单组分固体催化剂虽然有较好的起始催化活性，但单程寿命较短。通过对催化剂载体的改性，使催化剂能提供合适的比表面积、增加酸中心密度、酸种类型、增加抗毒物随着人们对固体超强酸不断深入研究，催化剂能力、提高机械强度等作用。目前改性研究的方向主要有：以金属氧化物zK)2、Ti02和Fe2Ch为母体，加入其他金属或氧化物，形成多组元固体超强酸；引入稀土元素改性；引入特定的分子筛及纳米级金属氧化物等。 1．1 引入其他金属或金属氧化物固体超强酸催化剂的制备对金属氧化物有特殊要求。有些氧化物如MgO、CaO、CuO、ZnO、CAO、03、MaO和Th 等，用一定浓度的s 一进行处理后，其酸催化活性并没有提高，说明并不是所有的金属氧化物都具有合成固体超强酸的条件，因为这不仅与氧化物的电子构成有关，而且还和金属离子的电负性及配位数的大小有密切联系。金属氧化物的电负性和配位数严重影响着与促进剂S -离子形成配位结构，因而有的得不到超强酸，或者生成相应的硫酸盐而只能得到表面酸性较小的固体酸。此外，还与氧化物的晶态有关。卢冠忠等人[5]在催化剂组分中引入Al，制备了S 一／ri—Al—O型固体超强酸。Ti／A1原子比为2时催化性能优于s 一／rio2，并用于合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)，对催化剂表征结果证实：在钛基固体超强酸中，引入一定量的铝可使催化剂的比表面积明显增大，能在表面产生弱酸、中等强酸与超强酸中心，并认为对于合成DOP模型反应，起作用的可能是催化剂表面的中等强度酸位。夏勇德等人以铁基催化剂s -／Fe304为基体，在制备过程中引入Al203，合成了s -／Fe304-Al203型固体超强酸。用于甲苯苯甲酰化反应表明，Al203的加入有利于延迟基体氧化物的晶化，sO4 -／Fe304-A1203(15％)的比表面积为115．6 m2／g，远大于sO4／Fe304的63．7 m2 ，提高了催化表面的硫含量，不仅使催化剂表面酸性增加，而且催化剂的强酸位中心增加，催化活性高于sO4／Tio2。雷霆等人将cr-sO4／Z 负载于7oAl203载体上，制成Cr-sO4／ZrO2 系列固体超强酸，利用丁烷低温异构化为探针反应，考察了超强酸性、中强酸性和弱酸性的变化情况，发现负载后的催化剂的活性有显著提高。廖德仲等人 J用Moth对钛系超强酸进行改性，所得sO4-／MOO3一Ti02型固体催化剂使用寿命长、活性好，促进剂与MoO3共存时，有较为明显的协同效应，是乙酸与异戊醇适宜的催化剂。而在sO4-AVI Oy型催化剂中引入铂、镍等金属可提高催化剂使用寿命。 1．2 引入稀土元素研究表明，加入稀土Dy2O3可改善sO4-／Fe304型铁基固体催化剂的活性，对合成反应的稳定性有一定的提高l9J，也有人将稀土元素Th引入铁基固体超强酸催化剂的改性研究。陈里等人用稀土La对钛基催化剂进行改性，制备了sO4-／Ti-La—O型催化剂，并研究了它在催化方面的应用。徐景士等人制备了含稀土的固体超强酸催化剂，并将其用于合成羟基苯甲酸醚及酯化反应。发现含稀土固体超强酸催化剂显示出较高的催化活性，并具有较好的稳定性，催化剂可重复使用。林进等人报道了稀土固体酸sO4-／Tio2／La3 的制备及其催化酯化作用，用改性后的催化剂用于癸二酸与无水乙醇的反应，考察了影响反应的主要因素。郭锡坤等人[13]在sO4-／Z 制备过程中加入Dy2O3进行改性，并用于柠檬酸与正丁醇合成柠檬酸三正丁酯，考察了稀土加入后对催化剂的影响，用俄歇电子能谱分析重复使用后催化剂表层的组成，认为稀土Dy203对固体超强酸中的sO4-具有稳定作用，反复使用后的sO4-不易流失，而活性下降的主要原因是积碳所致。浙江大学在sO4-／Tio2基础上，将Ln 改性的sO4-／Tio2-Ln3 催化剂用于氯甲基杂硫丙烷的开环聚合反应，合成了高分子聚合物Ploy(CMT)，其相对分子质量为3～4万，实验证明这种改性后的固体超强酸表面的B酸对开环聚合起着决定性作用。另外，J．Sommer等人对固体超强酸用于碳正离子型有机合成也进行了研究。 1．3 引入分子筛对sO4-／MxOy型超强酸催化剂改性，使其具有一定的孔结构的研究工作，近年来受到了许多研究者的重视，如将锆系或钛系氧化物负载于分子筛上，然后用硫酸处理以制备具有高比表面积和一定孔结构的催化剂，有人合成了具有中孔结构的sO4-／ZrO2 。季山等人将分子筛的多孔性、结构规整性以及高比表面积与So4-／ZrO2 的强酸性结合起来，制得了具有sO4-／Zr-ZSM-11分子筛结构特征的超强酸催化剂。sO4-／ZrO2 基础上改性引入MCM一41，合成了Ho< -13．8的固体超强酸So4-／ZrO2／MCM-41，表面上含有比改性前更多的B酸和L酸中心，将其用于固定床反应器中，合成甲基叔丁基醚和正戊烷异构化反应，具有极好的反应选择性。同时分子筛和稀土引入，制备改性的ZrO2—Dy203／so14-HZSM-5固体超强酸催化剂，其中的ZrO2以四方晶体存在，具有较大的比表面积和较强的表面酸性，用于进行酯化反应时的催化剂有较好的催化反应活性。研究证明：这种催化剂失活的原因主要是表面积碳，而不是sO4-流失。 1．4 引入纳米粒子北京化工大学的常铮等人，为了进一步提高固体超强酸的活性，开始探索用超细纳米氧化物作为载体，进行固体超强酸制备的研究，以原料Fe(NO3)3·9H2O为铁源，Co(NO3)2为Co源，用NH3·H20作沉淀剂，在400*(2下焙烧3 h，合成了新型的纳米复合固体超强酸SO4-／CoFe204和SO4-／Fe2O3，其 < -14．5，催化剂的粒径小于50 nm。 1．5 引入磁性或交联剂汕头大学的郭锡坤等人利用硅、锆、累托土对固体酸进行交联，制备硅锆交联粘土固体超强酸(SO4-／Si—Zr-CLR)；焦作大学成战胜等人利用磁性、微波对固体超强酸进行改性，制备出磁性8042-／Fe2+Fe3+04-ZrO2固体超强酸催化剂，应用于柠檬酸三丁酯的合成反应中，较好地解决了固体超强酸催化剂和产物分离的问题。在制备固体酸催化剂时引入一些交联剂，提高了固体酸颗粒的强度，延长了催化剂的使用效率和寿命。 2 固体超强酸失活机理固体超强酸的失活机理有以下几方面：①在催化合成反应中，如酯化、脱水、醚化反应等，系统内的水或水蒸气与表面的促进剂如SO4-接触，使其表面上的SO4-流失，使催化剂表面的酸中心数减少，导致酸强度减弱，催化剂活性下降；② 在有机反应中，由于反应物、产物在催化剂表面吸附、脱附及表面反应，碳及体系杂质会吸附、沉积在催化剂活性部位上造成积碳，而使催化剂的活性下降；③在反应过程中，由于体系中毒物的存在，使固体超强酸中毒；促进剂s 一在有些溶剂和产物中会被还原，s从+6价还原为+4价，使硫与金属结合的电负性显著下降，硫与金属氧化物的配位方式发生变化，导致表面酸强度减小，失去催化活性。上述3种失活是暂时失活，可通过重新洗涤、干燥、酸化、焙烧和补充催化剂所失去的酸性位，烧去积炭，恢复催化剂的活性。 3 固体超强酸的主要表征技术固体超强酸催化剂的主要表征技术有红外光谱、热分析、x射线衍射、程序升温脱附、比表面分析、扫描电镜和透射电镜、俄歇电子能谱和光电子能谱等。借助上述技术，对固体超强酸催化剂的结构、比表面积、表面酸类型、酸强度、酸性分布、晶型与粒径等进行定性或定量测定，并与探针反应机理、反应条件相关联，从而确定结构与固体超强酸性能的关系。如图1中的螯合双配位IR指纹区：1240～1230cm-1 ，1125～1090cm-1，1035～995cm-1和960 940 cm-1，可分别归属为结构中的一SO双键与单键；桥式配位IR指纹区：1195～1160cm-1，1110～1105cm-1，1035～1030 cm-1和990960 cm-1。除了各指纹区不同外，螯合双配位比桥式配位在最高频区可区别于硫酸盐。此外，利用原位IR吡啶，还可定性测定超强酸催化剂表面酸的种类，B酸位在1540 cm一、L酸在1450 cm 有特征吸收指纹。与IR—DTA结合，可以定性、定量分析固体催化剂表面的酸量。利用碱性气体程序升温脱附、TG-DTA可以得到催化剂表面酸性分布的信息，特别是TPD-NH3的脱附谱图，可提供众多的固体超强酸催化剂表面的重要信息，如通过解析程序升温脱附图，可以确定固体超强酸表面的酸中心数、酸强度的分布，可对催化剂的制备及催化反应起指导作用。 4 结束语固体超强酸催化剂应重点研究工业化的关键问题，如制备出活性更高、选择性更好、成本低的催化剂；研究解决固体催化剂与产物的工业分离、回收、重复利用和再生等工程中存在的问题。加强将新技术、边缘学科技术等引入固体超强酸的制备，如利用微波技术进行催化剂制备及载体改性，诱导固体超强酸的催化反应；利用微乳技术制备超细纳米催化剂等。重点开展表面酸与制备方法、促进剂、载体的关系以及酸性分布与制备方法、催化反应活性的关系的研究，进一步提高固体超强酸的制备方法。加强固体酸催化剂失活机理、再生方法的研究，为工业化提供必要条件。