dna回收效率怎么算，DNA胶回收回收率为什么与点样量和片段大小有关

来源：整理时间：2023-08-08 15:40:10 编辑：皮来回收手机版

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DNA片断越大，和固相基质的结合力越强，就越难洗脱，回收率就低；DNA的量越少，相对损失越大，回收率越低。

DNA胶回收回收率为什么与点样量和片段大小有关

标准状况下，100ul回收的磁珠不低于10ug！

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

一氪生物100ul的磁珠能回收多少DNA

下载一个DEAP2,。1 软件，然后用里面的malmquist计算即可。详情可以看说明说，下载一个压缩包，里面都有使用说明。

DEA如何同时算出样本五年的效率是一次计算还是分五次进行啊

1、溶液体系酸碱度。2、磁珠粒径大小。3、磁珠磁灵敏度。4、磁珠表面官能团密度与官能团种类。5、吉恩特磁珠回收DNA效率高，片段完整性高。

任务占坑

您问的是回收的试剂盒还是试剂盒里配的塑料管？如果是装胶块的管子，普通EP（视胶块大小用1.5ml或2ml）管就行，如果是试剂盒里配的收集管不够，国内很多厂家可以买到，就叫收集管。

提供高盐环境、洗去高浓度盐离子的同时使dna留在柱上、洗脱dna，可以打电话给技术支持问一下哦。

DNA纯化柱/吸附柱

假设这个RNA有100个碱基 A:16 U:32胸腺嘧啶为T那么与这段RNA相同序列的单链DNA中的T为32与这段RNA互补的单链DNA中T为16即双链32+16双联碱基数位100*2所以答案=48/200=24%

对，真核生物的dna一般分为编码序列和非编码序列，还有基因间隔。编码区内又存在外显子和内含子，内含子不编码蛋白质，但它对基因的表达有调控作用，高中生物为了简化难度，认为它没有转录，但实际上是转录了的。dna先转录成前体rna(即rrna），然后再通过酶的剪切形成信使rna.